Hemofilie is een zeldzame aandoening, waarbij er een verhoogde bloedingsneiging ontstaat als gevolg van een deficiëntie van stollingsfactor VIII (hemofilie A) of factor IX (hemofilie B). Daarnaast bestaat er een verworven vorm die zich met name op latere leeftijd manifesteert als gevolg van autoantistofvorming. Het klinisch beeld is sterk afhankelijk van het stollingsfactorpercentage en varieert van spontane ernstige bloedingen tot alleen bloedingen na trauma of na invasieve procedures. De behandeling richt zich op het voorkomen of behandelen van bloedingen. Stollingsfactorconcentraat vormt reeds lange tijd de hoeksteen van de behandeling. De afgelopen jaren hebben zich belangrijke ontwikkelingen voorgedaan om de behandeling verder te optimaliseren Dit nascholingsartikel geeft een overzicht van het klinisch beeld, de klinische uitdagingen en de behandelstrategieën van congenitale en verworven hemofilie.
Auteurs |
Graaf, E.M. de
Exter, P.L. den |
---|---|
Thema | Nascholingsartikel |
Accreditatie | 1 accreditatiepunt |
Publicatie | 17 december 2021 |
Editie | FocusVasculair - Jaargang 6 - editie 4 - Editie 4, 2021 |
Na het bestuderen van dit artikel: