Cerebrale amyloïdangiopathie 1 punt

Een uitbreidend klinisch spectrum

Nascholingsartikel

Cerebrale amyloïdangiopathie (CAA) is een aandoening van de kleine en middelgrote corticale en leptomeningeale bloedvaten in de hersenen, gekenmerkt door depositie van amyloïd-bèta in de vaatwand. De meest bekende klinische presentaties van CAA zijn lobaire hersenbloedingen en dementie. Mede door het toenemende gebruik van MRI zijn de afgelopen jaren ook andere klinische presentaties van CAA ontdekt, zoals inflammatoire CAA en voorbijgaande focale neurologische verschijnselen (zgn. amyloid spells). MRI-markers zijn belangrijk bij het diagnosticeren van CAA en risicostratificatie. Hoe CAA-gerelateerde ziektebeelden herkend kunnen worden en wat de klinische implicaties zijn van de MRI-bevindingen zal in dit overzichtsartikel aan bod komen.

Log nu in om het volledige artikel te bekijken of om te reageren.

Downloads bij dit artikel

Direct abonneren

Word nu abonnee van FocusVasculair en ontvang:

• 4x per jaar het nascholingstijdschrift;
• toegang tot het online kenniscentrum;
• 4 geaccrediteerde e-learnings per editie.

Direct abonneren

Inloggen